LA DYSPLASIE RETINIENNE ASSOCIEE A UNE MALFORMATION SQUELETTIQUE

Cette malformation correspond à l'association d'une dysplasie retinienne avec des troubles du developpement osseux tels que des membres incurves (plus prononce sur les anterieurs), une dysplasie coxo-femorale, une non-union du processus ancone ou la fragmentation du processus coronoïde ulnaire. On a pu montrer que cette affection etait d'origine autosomale recessive simple concernant les atteintes osteo-articulaires, et dominante incomplète concernant les lesions oculaires. Ainsi, les heterozygotes presentent des lesions oculaires discrètes tandis que les homozygotes presentent des lesions oculaires importantes associees à des lesions squelettiques.

Cette affection a ete essentiellement decrite chez le Samoyède, le Berger Allemand, le Dogue Allemand et le Retriever du Labrador.

Aucune image disponible pour l'instant.