Retine > Anomalies congenitales
Cette affection, qui est sensu stricto une anomalie de la choroïde et non de la retine (le tapis etant une structure choroïdienne), est caracterisee par l'absence de pigment à l'endroit du tapis. Les cellules du tapis sont presentes mais elles ne sont pas chargees en zinc ou en cysteine comme elles le sont habituellement. Il en resulte que le tapis n'est pas ou peu visible, la vascularisation choroïdienne sous-jacente rouge brique donnant au fond d'œil sa coloration. Cette anomalie, appelee egalement albinisme, n'aurait apparemment aucune incidence sur la vision. Elle serait due à l'expression d'un gène recessif chez le Beagle