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L'ANOMALIE DE L'OEIL DU COLLEY

L'anomalie de l'œil du Colley (A.O.C) est une affection congenitale et hereditaire, transmise sur le mode autosomal recessif, sans lien avec la couleur de la robe. Elle est constituee par la presence de l'un, de l'autre ou des deux elements suivants : colobome du nerf optique et dysplasie choroïdienne (hypoplasie). Secondairement, l'A.O.C peut se compliquer d'hemorragies intra-oculaires et de decollement retinien. En France, toutes les etudes indiquent au moins 30% de sujets phenotypiquement atteints (certaines vont jusque 60%), 10% d'entre eux etant atteints de cecite. Decrite initialement chez le Colley, elle peut egalement affecter le Shetland et le Border collie, et exceptionnellement d'autres races.

.L'examen ophtalmoscopique permet de mettre en evidence la presence :

•  d'un colobome : voir precedemment pour la description.

•  d'une dysplasie choroïdienne : elle est situee en region temporale et superieure par rapport à la papille optique. Elle se presente sous la forme d'une zone claire, plus pâle que le reste du tapis, et dans laquelle la vascularisation choroïdienne est anormale :

•  -nombre de vaisseaux reduit.

•  -diamètre augmente.

•  -disposition anarchique (les vaisseaux choroïdiens etant normalement pratiquement parallèles entre eux).

Cette dysplasie choroïdienne est decelable chez le Colley dès 4-5 semaines et il est important de la rechercher precocement car pour les lesions de petite taille, la pigmentation de l'epithelium pigmentaire (important à 8 semaines et termine vers 9 semaines) risque de masquer les lesions. Les chiots sont alors consideres comme normaux (les Anglais les appellent « Go Normal »).

 

Le diagnostic de l'A.O.C repose donc sur la constatation d'un colobome, d'une dysplasie choroïdienne ou des deux à la fois chez l'une des races pre-citees. L'âge optimal de recherche de l'anomalie est de 4-5 semaines, et doit être imperativement entrepris avant 6 semaines pour garantir la fiabilite du resultat. Ce diagnostic precoce est d'autant plus important qu'il s'agit d'une affection congenitale hereditaire pour laquelle aucun traitement n'existe.